Notice patient NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg 1,5 ml, solution injectable en stylo pr�rempli

La recherche d’anticorps à lasomatropine doit être réalisée chez tout patient présentant un manque de réponse autraitement autrement inexpliqué. Aucune étude clinique n’a été réalisée avec des produitscontenant de la somatropine chez des femmes qui allaitent. Une diminution des taux de cortisol sérique a été rapportéeavec la somatropine ; cette diminution peut être liée à la modification desprotéines de transport ou à une augmentation de la clairance hépatique. Il estpossible que la signification clinique de ces observations soit limitée. Toutefois,la corticothérapie de substitution devra être optimisée avant d’instaurer letraitement par Omnitrope.

Apr�s cela, vous pouvez �ventuellement voir une goutte d�hormone de croissance au bout de l�aiguille. Ceci est normal et n�a aucune cons�quence sur la dose que vous venez de recevoir. N�utilisez jamais la graduation d�hormone de croissance pour mesurer la quantit� d�hormone de croissance � injecter. Seuls la fen�tre d�indication de la dose et l�indicateur vous indiqueront le nombre exact de mg.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Le traitement ne doit pas être utilisé chez les enfants ayant pratiquement arrêté de grandir suite à la puberté. Si un déficit sévère en hormone de croissance est confirmé, votre médecin proposera de poursuivre le traitement par Omnitrope.

OMNITROPE 5 MG / 1.5 ML, Solution injectable

Assurez-vous toujours qu�une goutte apparaisse au bout de l�aiguille avant votre premi�re injection avec chaque stylo neuf. Apr�s l�injection, vous en aurez besoin pour retirer correctement l�aiguille du stylo. Contr�lez le nom, le dosage et la couleur de l’�tiquette de votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO pour vous assurer qu’il contient le dosage https://bestmusicradiobest.wordpress.com/2025/02/10/steroides-et-retention-de-mineraux-comment/ d’hormone de croissance dont vous avez besoin. 5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml et 15 mg/1,5 ml (soit respectivement 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml et 10 mg/ml) en bo�tes de 1 ou 5 stylos pr�remplis.

What to do in case of overdose

• Avec l’introduction d’Omnitrop à une dose de 5 mg, la concentration maximale du médicament dans le sang des volontaires sains a été atteinte après 4 ± 2 heures et était de 72 ± 28 μg / l.
• De rares cas de douleurs de la hanche, du genou ou de boiterie ont �t� rapport�s chez les enfants prenant Norditropine NordiFlex.
• Chez les enfants et les adultes, le médicament normalise la structure corporelle en réduisant la graisse et en augmentant la masse musculaire.
• Omnitrope peut réduire la sensibilité à l’insuline et, chez certains patients, provoquer une hyperglycémie.

L’expérience en ce qui concerne l’initiation du traitementjuste avant la puberté chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel estlimitée. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’initier le traitement justeavant la puberté. L’expérience chez les patients présentant un syndrome deSilver Russel est limitée. Chez les enfants/adolescents nés petits pour l’âgegestationnel, il est recommandé de déterminer l’insulinémie et la glycémie àjeun avant de commencer le traitement puis annuellement. Chez les patientsayant un risque accru de diabète sucré (antécédents familiaux de diabète,obésité, insulinorésistance sévère, Acanthosis nigricans), un testd’hyperglycémie provoqué par voie orale doit être réalisé.

Veuillez lire attentivement ces informations avant d�utiliser votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO. Ne continuez pas d�utiliser les stylos NORDITROPINE FLEXPRO s�ils ont �t� congel�s ou expos�s � des temp�ratures excessives. N�arr�tez pas votre traitement par NORDITROPINE FLEXPRO sans en avoir pr�alablement parl� avec votre m�decin. N�arr�tez pas NORDITROPINE FLEXPRO sans en avoir parl� pr�alablement � votre m�decin. Si vous avez un abonnement en cours de validité, connectez vous avec votre nom d’utilisateur et mot de passe pour pouvoir accéder à toutes les fonctionnalités de Pharm’Net. En tant que professionel de la santé (médecin ou pharmacien), vous pouvez envoyer vos rapports concernant tout incident relatif à ce médicament, afin de participer à l’étude de Pharmaco-vigilance.

Autres informations (cliquer pour afficher)

Arr�tez d�utiliser NORDITROPINE FLEXPRO jusqu�� ce que votre m�decin vous indique de le reprendre. Norditropine contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 1,5 ml, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». De Legg-Calvé-Perthes en cas de gêne ou de douleur au niveau de la hanche ou du genou au cours du traitement par Omnitrope. Fréquents chez l’adulte peuvent apparaître dans les premiers mois du traitement et disparaître soit spontanément, soit après réduction de la posologie. Notez les injections oubliées et indiquez-les à votre médecin lors de la visite de contrôle suivante.

Chez les enfants et les adultes, le médicament normalise la structure corporelle en réduisant la graisse et en augmentant la masse musculaire. Le tissu adipeux viscéral est particulièrement sensible à l’action de la somatropine. La somatropine améliore la lipolyse et réduit l’apport de triglycérides aux dépôts graisseux du corps.

Chezles patients atteints de diabète sucré, un ajustement de la dose d’insulinepeut être nécessaire après l’instauration du traitement par la somatropine. Lespatients présentant un diabète, une intolérance au glucose ou tout autrefacteur de risque de diabète doivent être étroitement surveillés pendant letraitement par la somatropine. † Rapportée chez les enfants atteints d’un déficit en hormonede croissance et traités par somatotropine ; cependant, l’incidence semblesimilaire à celle retrouvée chez les enfants ne présentant pas de déficit enhormone de croissance.